أعلنت منظمة الغذاء والدواء الأميركية ئء أنها أمرت بسحب 15 دواءً لعلاج الصداع النصفي، غير موافق عليها مسبقاً من قبلها، وتحتوي على مادة «الارغوتامين» في تركيبها. وهذه الأدوية تباع فقط وفقاً لوصفة طبية نظامية، وينقصها علامة الصندوق الأسود التحذيرية، إذ لم يتم مراجعتها ودراسة مدى فعاليتها وسلامتها من قبل المنظمة المسؤولة. وذكر القرار أن الأدوية غير الموافق عليها، لا علاقة لها بأدوية الشقيقة المعروفة باسم: Triptans Imitrex ,Zomig ,Maxalt.
كما أن القرار لا يؤثر على الأدوية الخمسة التي وافقت عليها مسبقاً، وتحتوي في تركيبها على الأرغوتامين، وهي: igergot , Ergotamine Tartrate ,Cafergot ,Ergomar. مندوبة المنظمة، ساندي والش، قالت: «إن اهتمامنا الأكبر ينصب على مدى سلامة استخدام هذه الأدوية، ولابد من وجود صندوق السلامة الأسود على علبة الدواء، التي تحذر المرضى من استخدام الأرغوتامين في حال كانوا يستخدمون أدوية أخرى تثبط عمل الأنزيم المسؤول عن تخريب وإزاحة الأرغوتامين من الجسم، وغياب مثل هذه التعليمات يعرض المريض لخطر كبير».
وأوضحت أنه «من الصعب على المريض أن يميز الأدوية الخمسة عشر المسحوبة من الأسواق، خاصة أن الأطباء قد يصفونها لهم دون أن يعلموا أنه غير موافق عليها، مع العلم أنها موجودة في الأسواق منذ مدة طويلة». وتابعت تقول: «إن أفضل ما يمكن للشخص القيام به هو تثقيف نفسه حول هذه الأدوية، ومراقبة ما إذا كان الدواء يحتوي على مركب الأرغوتامين، وسؤال الطبيب عنه».
وكانت منظمة الغذاء والدواء، قد بعثت مؤخراً برسائل تحذيرية لحوالي 20 شركة، منها ثماني منتجة لهذه الأدوية، والباقي موزعة لها، منحتهم فيها فرصة للتوقف عن إنتاج هذه الأدوية خلال ستين يوماً من تاريخ التحذير، و180 يوماً لسحبها تماماً من الأسواق.
العضو الأكثر نشاطاً هذا اليوم 
« آخـــر الـــمـــشـــاركــــات »
الإهداءات
04-11-2007, 12:35 AM
العرض الشجري