متلازمة الإبهام الكبير Rubinstein-Taybi Syndrome

[ALIGN=CENTER][TABLE1="width:70%;background-color:silver;"][CELL="filter:;"][ALIGN=center]

Rubinstein-Taybi Syndrome
متلازمة الإبهام الكبير

تم التعرف على هذه المتلازمة عندما قام الطبيبان جاك روبينشتاين وهوشانغ تايبي Dr. Jack Rubinstein and Dr.
Hooshang Taybi بنشر دراستهم عام 1963، حيث وجدوا تشابه في الصفات الجسمية وتأخر في التطور لدى عدد من الأطفال غير الأقرباء، هناك قصر القمة، تأخر النمو الفكري والحركي، سمات الوجه، كبر حجم الأصبع الكبير والسبابة في اليدين والقدمين، تأخر فكري، وقد توالى بعد ذالك تسجيل تلك الحالات من كل أنحاء العالم

الأسباب :

الأسباب غير معروفة
تعتبر طفرة جينية في أغلب الحالات، حالة غير وراثية
نسبة حدوثه حالة لكل 300.000 مولود
يصيب الذكور والإناث بنفس النسبة تقريباً
نقص في الذراع القصير للكروموسوم رقم 16(16p13.3)
طفرة في المورث - الجين CREBB
أحتمالية تكرار الحالة لنفس العائلة 1 لكل ألف
أحتماية حدوث الحالة لأولاد المصاب / المصابة 50% - الوراثة السائدة autosomal dominant

التشخيص:
عادة ما يتم التشخيص في نهاية السنة الثانية من العمر أو بعد ذلك
العلامات الجسمية
فحص الكرموسومات ، التهجين الفلوري الموضعي FISH يظهر العيوب في الكرموسوم رقم 16
طفرة في المورث CREBB
تخطيط المخ EEG غير طبيعي في أغلب الحالات
الأشعة المقطعية للرأس تظهر أتساع في ثقب قاع الجمجمة agenesis of corpus callosum, large foramen magnum

الأعراض المرضية :

التخلف الفكري - معدل الذكاء 30-79
نقص القدرة على التركيز
تأخر النمو الحركي
الصفات الجسمية، الصفات المميزة لليدين والقدمين
مشية متصلبة غير ثابتة
نوبات صرع في ربع الحالات
تأخر النطق والتخاطب، ونسبة عالية تستخدم لغة الاشارة
عادة ما يكون الأطفال مسالمين ودودين أجتماعيين

الصفات الجسمية:

قصر القامة
تأخر النمو العظمي
صغر حجم الرأس، بروز الجبهة
الشعر كثيف
العينان مائلتان إلى الخارج وإلى الأسفل
وجود زوائد في زاوية العين الداخلية
ارتخاء الجفن العلوي
بروز الأنف
الفم ضيق
ارتفاع سقف الفم
عدم انتظام الأسنان
أنحناء جانبي للعمود الفقري مع تشوه الفقرات

اليدين والقدمين :

من الصفات الاساسية لهذه المتلازمة

كبر حجم الأصبع الكبير في اليدين والقدمين مع أنحناء إلى الجهة الداخلية
قد تكون جميع أصابع اليدين والقدمين كبيرة مع وجود أظافر مسطحة وعريضة

مشاكل مرضية مصاحبة:

الحول
الماء الأزرق وقد يؤدي للعمي
نقص السمع 25% من الحالات
تكرار التهاب الجهاز التنفسي العلوي والتهابات الأذن
عيوب خلقية في القلب والكلى في 35-40% من الحالات

العلاج :

لا يوجد علاج لهذه الحالات ، فعيوب الكرموسومات لم يكتشف علاج لها
الرعاية الصحية
الخدمات التأهلية
علاج الصرع
علاج النطق والتخاطب

م/ن

[/ALIGN][/CELL][/TABLE1][/ALIGN]

الله يشفي كل مرريض ياارب ,,,

تسلمين ياحيي ,, الف شكر لك ,,

الله يشفيهم
شاكر لك جهدك ~

يارب رحمتك ياما انت معطينا من العافية
يعطيك العافية على هالمعلومات القيمة والله
يبعد عنا وعنكم جميع الامراض..

الله يشفي كل مريض
تسلمين يالغاليه على هـ المعلومات القيمه
يعطيك العافيه ويديم الصحه على الجميع

الله يديم الصحة ويكفينا شر الأمراض

سلمتِ على المجهود ياغلا ...

الله يعطيكم العافيه على هالتواجد الرراائع
وكل الشكر لكم .

الله يحفظ الجمييع
كل الشكر لك قلبي شمري ماننحرم منك
تحياتي /

^^
العفو يالغلا
نورتي متصفحي
كل الشكر لكِ.