التلاسيميا أو الأنيميا البحرية هي اضطراب وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء، سببه عيب في عملية إنتاج الهيموغلوبين، وهو البروتين الحامل للأكسجين في تلك الخلايا. هذا وتكون خلايا الدم الحمراء التي ينتجها نخاع العظام هشة وسهلة التحطم، مما يسبب أنيميا التحلل الدموي.
اليوم، بدأت عمليات زرع خلايا المنشأ المستخرجة من الحبل السري، بالإضافة الى العلاج الجيني تكتب صفحة جديدة في تاريخ علاج التلاسيميا. بدأ العلاج الفعال لهذا المرض في عام 2004، ويعود الفضل في ذلك الى فريق من الباحثين في جامعة بافيا الإيطالية الذين تدعم نتائجهم دراسة دولية أجراها العلماء في «يوروكورد» Eurocord، وهي المؤسسة التي تدير بنوك خلايا المنشأ للحبل السري في أوروبا. اليوم، تنجح هذه الطريقة الإيطالية في معالجة 90% من المصابين الذين يخضعون لعملية زرع خلايا المنشأ هذه المستخرجة من أخيهم أو أختهم عندما يكون الجين Hla متجانسا. كما يمكن لعمليات الزرع أن تلاقي نجاحا يتراوح بين 30 و40% إن كان المتطوع من خارج عائلة المريض.
على صعيد العلاج الجيني، يسجل العلماء تقدما ملموسا. إذ بدأوا استعمال فيروسات من عائلة Lentivirus، التي تتحدر من عائلة فيروس «اتش آي في»، لتصليح الخلل الذي يصيب جين البيتا – غلوبين (يسبب هذا الخلل الإصابة بالتلاسيميا) في خلايا المنشأ التي تتم إعادة زرعها في المريض. هكذا، تمكن الباحثون من معهد تيليثون Telethon بواسطة إعادة زرع 30 الى 50% من هذه الخلايا (التي تم تصليح جين البيتا غلوبين داخلها) من تجهيز الدم بكريات حمراء تعمل بصورة طبيعية جدا.
القبس
العرض الشجري
