الا نــيـمـيـآ المنجليـه ’,’

آلانيميا المنجليه كثيرآ منا يجهل هذا المرض الفتاك الذي يعبث
بجسد آطففالنا وفتياتنا وشبابنا ..
هو مرض منتشر انتشآر كبير في السعوديه وخاصهه ( الشرقيه ) ومناطق الخليج
العربي ..
ينتقل بين اجسآدنا عن طريق الورآثه والقرابه حينا يكون الابوين حآملين او مصابين
بالمرض , فينتقل في دماء اطفالهم ..

وتكمن مشكلة المرض في إنتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين
إلى مختلف أنحاء الجسم – غير طبيعية. وتكون غير طبيعية نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين
(خضاب الدم)وفي كميته أيضا.وهذه الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل كما في الصوره

وهي قابلة إلى التكسر وتتحلل بعد فترة قصيرة من إنتاجها وقد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية،
وقد تسد عروق الدم فتسبب الام مبرحه في اجزاء مختلفة من الجسم خاصة في العظام وأيضا
الاضرار النفسية والاجتماعية للمريض وعدم القدرة على التحصيل العلمى والمعرفى بسبب تكرار
دخوله للمستشفي بشكل شبة دائم. ويعتبر فقر الدم المنجلى من الامراض المزمنة. لما يسببة
من الام مبرحة وجدا قاسية. وعند حدوث نوبات الالم الشديدة لابد من استخدام العقاقير الطبية والمسكنات القوية.

نوعين من المرض
* حامل
* مصآب
اما الحامل لا يعاني حامل المرض في العادة من أي مشكلة صحية.
و يمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم ~

المصاب ومايعانيه
هو شخص لديه عطب في كلا الجينين المصنعين لسلسة البروتين بيتا ( Beta Globin chain).
و عند الولادة يكون الطفل سليم و لكن عند بلوغ الشهر السادس او اكثر
من العمر يبدأ ظهور علامات المرض و التي في العادة تكون :
*شحوب واصفرار في البشره والعينين
* بكاء ناتج عن الالام شديده فالعظام والمفاصل
* انخفاض ( الهميوجلبين )الدم لـ 7 غرامات
* تضخم وانتفاخ الطحال
*حصوات فالمرره
* شعور بالكتمه والالام بالصدر
*بروده فالاطراف
* التهاب في العظام
* فقدان الشهيه

آسباب الالام وتكرر النوبات ..
* الارهاق والجهد
*قلة وفقدان السوائل
*نقص الاكسجين
*البرد الشديد والتعرق الشديد
*تمنجل كريات الدم الحمرا وانسدادها كما في الصوره

علاجه~
مرض الانيميا المنجلية من الامراض المزمنة التي لا يمكن الشفاء منها الا ان يشاء الله
فـ عند حدوث الالم فقط المسكنات المهدئه هي التي تسآعد في تخفيف الالم
والذهاب للمستسفى لنقل الدم ولآخذ كمية مسكنات اكبر عن طريق الوريد
مثل الموروفين , البتدين , نوبين .الترامال , الفولترين

نصائح عامة:
1- هناك أدوية معينة يجب أخذها بشكل منتظم ودقيق وعدم التوقف عن ذلك مهما كنت الأسباب ،
ومنها المضاد الحيوي ( بنسلين مثلاً ) وذلك عن طريق الفم مرتين في اليوم حتى يصل عمر المريض
إلى أكثر من 6-7 سنوات دواء حمض الفوليك ا( Folic cid) وذلك حبة يومياً(5 مليجرام)
باستمرار وذلك لزيادة الحاجة له نتيجة لنشاط نخاع العظم لتعويض الانحلال المستمر لكرات الدم الحمراء .
2- يجب إعطاء الشخص المصاب بهذا المرض تطعيمات أخرى إضافية غير التطعيمات المعتادة
مثل تطعيم ضد جرثومة الالتهاب الرئوي نيموكوكس( Pnumococus vaccine ) وتطعيم ضد
جرثومة هيموفيلس أنفلونزا (إHemophilus Influanza B) وتطعيم ضد الجرثومة المسببة
لالتهاب السحايا ـ الحمي الشوكية ميننجوكوكال ( meningococus) . وعند إتباع ما ذكر في
الفقرتين 1و 2 فإن نسبة حماية الشخص من الالتهابات البكتيرية القاتلة تكون عالية جداً بمشيئة الله .
3- يجب على الطبيب المعالج تدريب والدي المريض المصاب على معرفة طريقة قياس
حجم الطحال وتسجيل ذلك باستمرار وخاصة عند ملاحظة أي تغير مفاجئ في حالة الطفل
مثل شحوبه اللون ، اصفرار العينين بشكل أكبر عن المعتاد أو خمول وعدم النشاط .
4- تناول غذاء صحي متوازن وبشكل جيد يحتوي على المجموعات الغذائية المختلفة .
5- تناول كمية من السوائل بشكل يومي مستمر.و تزاد الكمية عند
حدوث الحمى او الاسهال او القيء او الم في العظام.
6- في فصل الشتاء ، يجب الاهتمام بتدفئة الجسم بشكل
مستمر وخاصة أطراف الجسم ( اليدين والساقين ) .
7- عدم لبس ملابس ضيقة قد تضغط على الأوعية الدموية الدقيقة مما يؤدي
إلى حدوث مضاعفات ( تحول الخلايا الحمراء إلى الشكل المنجلي ) .
8- الاهتمام بإعطاء الجسم قسطاً كافياً من الراحة وعدم مزاولة النشاطات بشكل كبير.
9- العناية بالأسنان بشكل مستمر وذلك بتنظيف الأسنان بشكل منتظم بعد كل وجبة
ومراجعة عيادة الأسنان بانتظام حيث أن أي تسوس في الأسنان قد يؤدي إلى التهابات خطيرة .
10- ممارسة التمارين الرياضية بشكل معتدل وعدم الإفراط فيها .
11- تجنب تسلق الجبال العالية أو ركوب الطائرات غير مكيفة الضغط
حيث أن نسبة الأوكسجين قليلة مما قد يسبب الآلام في العظام وغيره من الجسم .
12- الحرص على المحافظة على المتابعة الدائمة للمواعيد بشكل منتظم ودقيق وذلك في
عبادة أمراض الدم وعند عدم التمكن من الحضور في الموعد المحدد يجب الحصول
على أقرب موعد ممكن والحرص على عمل التحاليل المطلوبة من الطبيب قبل موعد العيادة .
13- إخبار المدرسة عن طبيعة مرض الطفل المصاب بفقر الدم المنجلي ولا مانع من الاتصال
بالطبيب من قبل إدارة المدرسة حتى يتمكن من تزويد المدرسة بالمعلومات الكافية عن
المرض وذلك حتى تكون المدرسة على إدراك كامل بالمرض ومضاعفاته واكتشافها مبكراً .
14- المتابعة الطبية في المستشفى مع طبيب امراض الدم او طبيب اطفال متمرس في هذا المرض.

نسآل الله العلي القدير ان يشفي كل من يعآني من هذا المرض
كثيرا من شبابنا وفتياتنا عاقتهم الآمهم من ممراسه الحياه بشكل
طبيعي لكثرة وجودهم فوق الاسره البيضاء بالمستشفيات ولما يعانونه
من الالام شديده بعظامهم ..